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口罩出口各国所需要的认证你都知道吗

更新时间:2020-06-17 11:41:16 浏览次数:76次
区域: 温州 > 瓯海 > 南白象
目前全球新冠肺炎疫情局势紧张,日本、韩国、意大利、伊朗等国也受疫情影响,出现了口罩短缺的情况。口罩面临着供不应求的局面,以下是针对于口罩等防疫物资的进出口认证要求:

中国出口
一般贸易:需要经营范围内有医疗器械经营许可证,进出口权的才能出口。
援助物资(慈善捐赠):适用于国家或国际组织无偿援助和赠送的物资,需要取得相关批文后准予按照援助物资出口,无经营许可和销售证明要求。
韩国
必要资料(资质):提单,箱单,发票。韩国进口商营业执照,韩国收货人需要到韩国药监局提前备案进口资质(没有不行),企业自用又是受赠的情况,可以自行进口,不需要有相关资质。
日本
必要资料(资质):提单,箱单,发票。出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的PMD Act,在PMD Act的要求下,TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
欧盟
必要资料(资质):提单,箱单,发票。
口罩要求:在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品,“危及健康的物质和混合物”。2019年起,欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。
美国
必要资料(资质):提单,箱单,发票。美国进口的口罩,若需要销售,必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩,大家在出口的时候先问一下美国接收方面,是否也需要FDA认证,或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
澳大利亚&新西兰
必要资料(资质):提单,箱单,发票。口罩要求:AS/NZS 1716:2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准,相关产品制造流程和测试必须符合本规范。该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料,以及确定的测试和性能结果,以确保其使用安全。
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