洗手液美国FDA 注册应如何办理

洗手液要想出口到美国，则需要通过美国FDA认证的注册，那么洗手液注册具体有哪些步骤和流程呢？
一、美国FDA认证

美国食品和管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。

二、美国的是怎么诞生的？

有一套与完全不同的法规管理系统--“专论”（ Monographs）。专论是一种类似“食谱” 的资料，被编入《联邦管理法》。列入该专论系统的非药上市无须经过上市前标准审批流程。未列入专论的上市途径主要有： （1）上市前，向FDA递交申请，要求列入专论； （2）首先申请作为新药上市，销售多年后再申请转为资格。 （3）值得一提的是，美国的审评是一个公开的过程，任何人都可以提出申请，包括医药公司，医药专家，消费者或公众团体，资料信息采用公开征集的方式，任何持有相关资料的人员或机构都可以提交发表的或未发表的信息，大限度的获取该类别全方位信息，专家审评组提交审议的结论和建议，相应内容将公布于众，多次举行听证会。

三、FDA认证注册资料和周期

FDA注册：分企业注册+产品成分注册 需要资料：申请表 +营业执照+邓白氏号码（如没有1000RMB帮申请）

周期：2个月